Criança cearense com AME supera desafios com o apoio da Justiça e demonstra melhoras incríveis após tratamento com Zolgensma.

Júlia Maria, uma criança cearense de dois anos, conquistou na Justiça o direito de receber o remédio mais caro do mundo e está demonstrando melhoras diárias, apesar dos efeitos colaterais do Zolgensma. A mãe, Jozelma Silva, relatou que sua filha está ganhando mais força nos braços e pernas. Júlia Maria foi submetida a um tratamento contra a atrofia muscular espinhal (AME) após receber a dose do remédio que custa R$ 6 milhões no início de setembro.

A decisão de fornecer o Zolgensma à Júlia Maria foi determinada pelo ministro do Supremo Tribunal Federal, Cristiano Zanin, uma vez que a família não tinha condições de arcar com os altos custos do medicamento. A AME é uma doença rara e degenerativa, sem cura, que é transmitida dos pais para os filhos. Ela afeta a capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos movimentos voluntários vitais do corpo, como respirar, engolir e se mover, de acordo com informações do Ministério da Saúde.